松果菊苷

Echinacoside        CAS: 82854-37-3        分子量：786.733   分子式：C35H46O20

純       度：      HPLC98%
物理性狀：     類白色粉末
檢測方法：     高效液相（HPLC）質(zhì)譜（Mass) 核磁（NMR)
用      途：      僅供研究使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
包      裝：      20mg~1g 棕色玻璃瓶。

20mg-1kg不同包裝可供，大包裝報(bào)價請咨詢客服人員。

儲存條件：     貯存在避光密閉容器中，冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話，最好分成獨(dú)立包裝冷凍保存（-20℃以下），臨用前再取出解凍，通?？梢员４?周。

植物來源

列當(dāng)科植物肉蓯蓉Cistanche deserticola Ma

藥理研究

• 松果菊苷可以促進(jìn)體外培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,其作用機(jī)制與BMP2、Smad1、Runx2表達(dá)增加有關(guān)

• 血管性癡呆（vasculardementia，VD）是指由各種腦血管病引起的獲得性智能損害和認(rèn)知障礙綜合征，其發(fā)病率有逐年上升趨勢。本文通過考察ECH對VD大鼠行為學(xué)、氧自由基以及膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)代澍速率的影響，初步探討ECH改善VD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的可能機(jī)制。

松果菊苷對照品高效液相色譜法

   取松果菊苷適量，精密稱定，甲醇制成每1ml含15ug松果菊苷的溶液。

   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇為流動相A，以0.1%甲酸溶液為流動相B，按規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；

   檢測波長為330nm。理論板數(shù)按松果菊苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

松果菊苷不同級別的區(qū)分：

• P   純 度98.5%以上，薄層、液相，質(zhì)譜及核磁結(jié)構(gòu)確證；
       熾灼殘?jiān)∮?.2%，除去結(jié)晶水外，水分要求小于2%，殘留溶劑小于0.1%；

            可用作于物質(zhì)含量測定，鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

• AS  純 度98%以上，提供液相，質(zhì)譜以及核磁結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)

        可用于鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

  
  

• RS  純 度98%以上,對照品作為參照（無核磁，質(zhì)譜等測定）

        可用于活性篩選,毒性研究,制劑研究等試驗(yàn)，化妝品保健品標(biāo)準(zhǔn)化原料。

參考文獻(xiàn)

• 尉大為 ;葛鋅雨 ;劉奕含 ;張志成 ;唐朝 ;田原 松果菊苷誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的研究《中藥藥理與臨床》 CAS CSCD 2017年第33卷第2期

• 劉春麗[1] ;陳虹[1] ;姜勇[2] ;屠鵬飛[2] 松果菊苷對血管性癡呆大鼠行為學(xué)、氧自由基以及膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)代謝速率的影響《中國藥理學(xué)通報(bào)》 CAS CSCD 2013年第29卷第7期